Meteosim*50Cpr Mast 40Mg

Principi attivi

Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone 40 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Saccarina sodica, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidone, calcio silicato monoidrato, metilcellulosa.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto

Controndicazioni ed effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Posologia: Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Modo di somministrazione: Le compresse devono essere masticate.

Conservazione

Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla luce e dall’umidità.

Avvertenze

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.

Interazioni

Non sono note nè sono state segnalate interazioni con altri farmaci

Effetti indesiderati

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al METEOSIM. Segnalazione di effetti indesiderati
. Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www. agenziafarmaco. gov. it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Sovraddosaggio

Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del METEOSIM.

Gravidanza ed allattamento

Gravidanza: Non vi sono dati adeguati sull’uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo la valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.

Effetti sulla guida e l'uso di macchinari

Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.

Codice Minsan: 034289025